ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
2 марта 2007 г.
N 01-6023/07
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития на основании результатов повторного
выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и
контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора
(протокол анализа NN 7377а/06/АН, 7377/06/АН от 16.01.2007)
сообщает, что лекарственный препарат "Амоксициллин таблетки 0,25
г" серии 551205, производства ОАО "Биохимик" соответствует
требованиям ФСП 42-0048-1596-01 по арбитрируемому показателю
"Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации
указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП
42-0048-1596-01.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Амоксициллин
таблетки 0,25 г" серии 551205, производства ОАО "Биохимик",
забракованная ОГУ "Центр качества лекарственных средств" г.
Астрахань, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл-Астрахань" не
соответствует требованиям ФСП 42-0048-1596-01 по показателю
"Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Биохимик" на необходимость в срок до
15.03.2007 представления в Росздравнадзор информации,
подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Управлению Росздравнадзора по Республике Мордовия провести
мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом
Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о
недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"
(пункт 5).
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
|