Администрация Санкт-Петербурга
КОМИТЕТ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
ПРИКАЗ
от 27 февраля 1997 года N 72
О проведении клинических испытаний препаратов
сурфактант HL и сурфактант BL
В целях совершенствования специализированной помощи
новорожденным детям и ускорения внедрения отечественных разработок в
практику здравоохранения приказываю:
1. Разрешить центральному научно-исследовательскому
рентгенорадиологическому институту вторую фазу клинических испытаний
препарата сурфактанта человека (сурфактант HL) и первую фазу
клинических испытаний препарата сурфактанта из легкого быка
(сурфактант BL), предназначенных для лечения синдрома дыхательных
расстройств у новорожденных, в следующих учреждениях
здравоохранения:
детская городская больница N 1, главный врач Каган А.В.;
детская городская больница N 17 св. Николая Чудотворца, главный
врач Гончарова Г.В.;
родильный дом N 6, главный врач Гайдукова И.Р.;
родильный дом N 16, главный врач Хрусталева Е.Э.
2. Главным врачам перечисленных учреждений обеспечить:
2.1. клиническую апробацию препаратов сурфактант HL и
сурфактант BL;
2.2. правильность ведения всей необходимой документации;
2.3. постоянно информировать Комитет по здравоохранению о ходе
проведения апробации.
3. Принять к сведению, что клиническая апробация препаратов
осуществляется и в научно-исследовательском институте акушерства
гинекологии РАМПН им. Д.О.Отта.
4. Контроль исполнения приказа возложить на начальника
Управления лечебно-профилактической помощи матерям и детям
Симаходского А.С.
Основание: 1. протокол N 14 от 26.09.96 заседания
фармакологического государственного Комитета МЗ и МП РФ;
2. письма Центрального научно-исследовательского института N
27-12/46р от 09.01.97, N 05-67/22 от 18.02.97. - в УЛПП МиД.
Председатель Комитета
по здравоохранению А.А.Редько
Текст документа сверен по:
официальная рассылка
|
