Законы России
 
Навигация
Популярное в сети
Курсы валют
08.06.2017
USD
56.59
EUR
63.72
CNY
8.33
JPY
0.52
GBP
72.96
TRY
16.08
PLN
15.2
 

УКАЗАНИЯ ГТК РФ ОТ 01.10.93 N 01-13/9920 О РАЗРЕШЕНИЯХ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ВМЕСТЕ С "ИНСТРУКЦИЕЙ О ПОРЯДКЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЗАЯВЛЕНИЙ И ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ") (УТВ. ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ ОТ 23.07.93 N 177)

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года

Обновление

Правовой навигатор на www.LawRussia.ru

<<<< >>>>

      ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                                УКАЗАНИЯ
                     от 1 октября 1993 г. N 01-13/9920

         О РАЗРЕШЕНИЯХ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

        Для сведения  и руководства в работе направляем Вам Инструкцию
    о порядке оформления заявлений и выдачи разрешений  на  экспорт  и
    импорт лекарственных   средств,  утвержденную  приказом  Минздрава
    России от 23.07.93 N 177.
        Право подписи    разрешений    имеют    заместители   Министра
    здравоохранения Российской Федерации Москвичев А.М. и Агапов В.К.,
    а также начальник Управления обеспечения лекарственными средствами
    и медицинской техникой Минздрава России Саповский М.М.

                                     Заместитель Начальника Управления
                                      организации таможенного контроля
                                                       А.В.ГАЛАКТИОНОВ







                                                            Приложение
                                                   к приказу Минздрава
                                                  Российской Федерации
                                                     от 23.07.93 N 177

                                ИНСТРУКЦИЯ
                 О ПОРЯДКЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЗАЯВЛЕНИЙ И ВЫДАЧИ
               РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
                                 СРЕДСТВ

        Настоящая инструкция  определяет порядок оформления документов
    "Заявление на  экспорт   и   импорт   лекарственных   средств"   и
    "Разрешение на  экспорт  и  импорт  лекарственных средств" на базе
    типовой унифицированной  формы  документа  "Заявление/разрешение",
    приведенного в  приложении  N  2  ("Положение о порядке экспорта и
    импорта лекарственных средств в Российской Федерации").

                           1. Общие требования

        1.1. Выдача разрешения осуществляется Управлением  обеспечения
    лекарственными средствами   и  медицинской  техникой  Министерства
    здравоохранения Российской Федерации.
        1.2. Бланки    заявления,   а   также   настоящая   инструкция
    распространяются на   договорной   основе    Российским    центром
    фармацевтической и медико-технической информации (РЦ "Фармединфо")
    Министерства здравоохранения Российской Федерации (101497, Москва,
    Пушкинская ул., д.7). Бланки могут быть изготовлены самостоятельно
    юридическими и физическими лицами в соответствии с формой.
        1.3. Организация-заявитель      в     обязательном     порядке
    предоставляет полномочным  органам  Министерства   здравоохранения
    Российской Федерации   заполненный  бланк "Заявления/разрешения" и
    соответствующие документы согласно п. 5 Положения от 07.02.93 г. N
    01-3/3957.
        1.4. "Заявления/разрешения"    представляются  на   экспортное
    заключение Постоянному  комитету  по  контролю  наркотиков с целью
    выявления лекарственных  средств,   отнесенных   к   наркотическим
    средствам, психотропным  и  ядовитым  веществам,  контролируемым в
    рамках Единой конвенции 1961 года, Конвенции 1971 года и Конвенции
    ООН 1988 года.
        1.5. Перечень   реквизитов   типовой   унифицированной   формы
    документа   "Заявление/разрешение"   и   их  состав  по каждому из
    указанных документов,  оформленных на базе типовой формы, приведен
    в таблице  1 к Инструкции.  Реквизиты отмечены в таблице 1 знаками
    " + " и  "  -  ".  Знак  "  +  "  означает,  что  данный  реквизит
    заполняется при  оформлении  указанного  документа.  Знак  "  -  "
    означает, что реквизит не заполняется при  оформлении  указанного
    документа.

                     2. Правила оформления заявления

        2.1. Заявление    (форма   документа   "Заявление/разрешение")
    заполняется обязательно  на   пишущей   машинке   или   печатающих
    устройствах ЭВМ   в   строгом  соответствии  с  формой  документа.
    Исправления в документах не допускаются.  Сокращения  слов  должны
    соответствовать требованиям ГОСТ 6.10.1-80.
        2.2. При  заполнении  заявления  по  типовой   форме   следует
    использовать наименования  реквизитов и их коды по классификаторам
    технико-экономической информации (ОК ТЭИ).
        2.3. Коды  реквизитов  располагаются  справа  от  реквизитов в
    строго определенных местах, границы которых обозначены знаком "I".
        2.4. При  оформлении заявления организация-заявитель заполняет
    реквизиты: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,
    19, 20, 21.
        2.5. В составе реквизита 1 "Организация-заявитель,  ее  адрес"
    указывается полное        наименование,       почтовый       адрес
    организации-заявителя с  указанием  региона   (республика,   край,
    область), телефон  (факс,  телетайп)  и  ее  код по классификатору
    предприятий и организаций (ОКПО).
        2.6. В   составе   реквизита   2   "Регистрационный N   от   "
    указывается регистрационный     N,     присваиваемый     заявителю
    Министерством внешних экономических связей Российской Федерации по
    системе регистрации участников внешнеэкономических связей,  и дата
    его регистрации. Дата должна указываться следующим образом:
        ДД. ММ. ГГ. где   Д - день (2 символа);
                          М - месяц (2 символа);
                          Г - год (2 символа).
        Символы отделяются точками.
        2.7. В  составе  реквизита 3 "Изготовитель/потребитель товара"
    указывается полное  наименование,  почтовый адрес изготовителя или
    владельца товара  (при  экспорте)  или  потребителя  товара   (при
    импорте), а   также   код  его  по  классификатору  предприятий  и
    организаций (ОКПО).
        2.8. В    реквизите    4   "Страна   назначения"   указывается
    наименование страны, куда будет направлен товар, и ее цифровой код
    по классификатору стран мира (ОКСМ).
        Для генерального разрешения,  по которому экспорт  или  импорт
    будет осуществляться  в  (/из)  несколько  стран,  в  реквизите  4
    указывается "не определено".
        2.9. В   реквизите   5  "Страна  происхождения"  при  экспорте
    указывается "Российская Федерация",  при  импорте  -  наименование
    страны, где произведен товар,  и ее цифровой код по классификатору
    ОКСМ.
        Для генерального  разрешения,  по  которому экспорт или импорт
    будет осуществляться  в  (/из)  несколько  стран,  в  реквизите  5
    указывается "не определено".
        2.10. В составе реквизита 6 "Таможня" указывается наименование
    таможни, в которую представляется оригинал разрешения,  а также ее
    код согласно классификатору "Таможенных учреждений".

        Примечание: Если    реквизит    6    "Таможня"   не   заполнен
    организацией-заявителем,  то товар  к  таможенному  оформлению  не
    принимается.

        2.11. В   реквизите   7   "Заявление   N   на   экспорт/импорт
    лекарственных средств  от  " " указывается порядковый номер и дата
    заявления на  выдачу  по  регистрации   заявителя.   Дата   должна
    указываться следующим образом:
        ДД. ММ. ГГ. где   Д - день (2 символа);
                          М - месяц (2 символа);
                          Г - год (2 символа).
        Символы отделяются точками.
        (Дата поступления  Заявления  и  присвоенный  ему  в   течение
    квартала порядковый   номер  отмечаются  полномочными  органами  в
    журнале регистрации).
        2.12. В    реквизите   9  "Покупатель/продавец,   его   адрес"
    указывается полное наименование и  адрес  фирмы  или  организации,
    покупающей товар (при экспорте) или продающей товар (при импорте).
        Для генерального   разрешения,   по   которому   товар   будет
    покупаться или  продаваться нескольким организациям   по отдельным
    контрактам, печатается в реквизите "не определено".
        2.13. В  составе  реквизита   10  "Страна покупателя/продавца"
    указывается краткое наименование  страны,  на  территории  которой
    находится покупатель  товара  (при  экспорте)  или продавец товара
    (при импорте), а также ее цифровой код по классификатору ОКСМ.
        2.14. В  реквизите  11 "Срок действия разрешения по заявлению"
    указывается запрашиваемая заявителем дата окончания срока действия
    лицензии.
        Дата   должна указываться следующим образом:
        ДД. ММ. ГГ. где   Д - день (2 символа);
                          М - месяц (2 символа);
                          Г - год (2 символа).
        Символы отделяются точками.
        2.15. В  составе  реквизита  12  "Характер сделки" указывается
    наименование сделки  и  ее   цифровой   код   в   соответствии   с
    классификатором "Характер  сделки".  Для  генерального  разрешения
    может указываться: "в соответствии с условиями контрактов".
        2.16. В  составе  реквизита  13  "Валюта  платежа" указывается
    наименование валюты платежа по контракту  и  ее  цифровой  код  по
    классификатору валют  (ОКВ).  Для  генерального  разрешения  может
    указываться: "согласно контрактам".
        2.17. Реквизит  14  в бланке Заявления не заполняется.  Данные
    реквизита предоставляются  в  Приложении  к  Заявлению  по  форме,
    приведенной в   таблице  2  к  "Инструкции  о  порядке  оформления
    заявлений и выдачи разрешений на экспорт  и  импорт  лекарственных
    средств", содержащей следующие позиции:
        1. N п/п;
        2. Название  лекарственного средства с указанием лекарственной
    формы, дозировки и фасовки  (для  совместных  предприятий  (СП)  и
    иностранных фирм - международное непатентованное название);
        3. Страна,  фирма,  по  которой  препарат  зарегистрирован   в
    России;
        4. Регистрационный номер,  дата регистрации -  для  зарубежных
    лекарственных  средств или номер государственной регистрации - для
    отечественных лекарственных средств;
        5. Единица измерения;
        6. Количество;
        7. Стоимость (в американских долларах);
        8. Сумма (в американских долларах);
        9. Примечание (заявителем не заполняется).
        2.18. В  реквизите  15  "Код  товара" указывается код товара в
    соответствии с ТН ВЭД.
        2.19. В  составе  реквизита 16 "Единица измерения" указывается
    краткое наименование единицы измерения,  соответствующее ТН ВЭД, и
    ее код  по  классификатору  "Система обозначений единиц измерения,
    используемых в автоматизированных системах управления" (СОЕИ).
        2.20. В   составе   реквизита   17   "Количество"  указывается
    количество товара в указанных в реквизите  16  единицах  измерения
    (для весовых единиц - вес нетто).
        2.21. Реквизит 18 предназначен для дальнейшего использования и
    в настоящее время не заполняется.
        2.22. В составе реквизита 19 "Стоимость (тыс.  ам.  долларов)"
    указывается стоимость товара в тысячах ам.  долларов, рассчитанная
    по коммерческому курсу Госбанка на дату подачи заявления  согласно
    предложению или контракту (договору).
        2.23. В  составе   реквизита   20   "Основание   для   запроса
    разрешения" указывается основание для экспорта или импорта товаров
    (поставки товаров в счет лимита экспорта заявителя,  сверх  лимита
    экспорта    заявителя,   собственного/несобственного производства,
    произведенных  сверх  госзаказа/хоздоговоров, в счет распределения
    квот,   в рамках соглашения  о  прибрежной/пограничной   торговле,
    двустороннего протокола  о  взаимной  торговле,  в  том  числе  по
    бартерным сделкам, поставкам на условиях консигнации).
        В случае  поставок  товаров  в   рамках   распределения   квот
    указывается остаток    квоты,   в   счет   которой   запрашивается
    разрешение, именно:
        а) в случае установления квоты в натуральном выражении остаток
    квоты указывается в соответствующих единицах измерения;
        б) в  случае    установления  квоты  в  стоимостном  выражении
    остаток квоты указывается в тыс. рублей в розничных ценах;
        в) в   случае   установления  квоты  в  валюте  остаток  квоты
    указывается в соответствующей валюте,  предусмотренной соглашением
    или другим документом, определяющим стоимость товара.
        2.24. В  составе  реквизита  21  "Ф.И.О.,  должность,  подпись
    руководителя организации-заявителя,     место     печати,    дата"
    проставляются Ф.И.О., должность, печать, дата, должность и подпись
    руководителя указанной   организации.   Дата   должна  указываться
    следующим образом:
        ДД. ММ. ГГ. где   Д - день (2 символа);
                          М - месяц (2 символа);
                          Г - год (2 символа).
        Символы отделяются точками.
        2.25. В составе реквизита 22 проставляется Ф.И.О.,  должность,
    печать, дата    и    подпись    представителя     соответствующего
    министерства, ведомства,   согласовавшего   выдачу   разрешения  в
    установленном порядке.

            3. Порядок представления документов "Заявление на
                 экспорт и импорт лекарственных средств"

        3.1. Оформленные   заявления   направляются   в   Министерство
    здравоохранения Российской   Федерации   (Управление   обеспечения
    лекарственными средствами   и   медицинской   техникой)   в   трех
    экземплярах с  приложением  соответствующих  документов,  согласно
    требованиям Положения N 01-3/3957 от 07.02.93.

         4. Правила оформления документов "Разрешение на экспорт
                     и импорт лекарственных средств"

        4.1. Министерство  здравоохранения  Российской  Федерации  при
    выдаче разрешений заполняет следующие реквизиты документа:  8, 22,
    23, 24.
        4.2. В реквизите 8 "Разрешение N       генеральное или разовое
    от "    " указываются номер и дата утверждения разрешения.
        Номер разрешения  содержит  9  знаков и служебный символ (/) и
    формируется следующим образом:
        первые две цифры - число;
        третья и четвертая цифры - месяц;
        пятая цифра - последняя цифра года;
        цифры 6, 7, 8 и 9 - порядковый номер разрешения за квартал.
        Например: 12073/1115  -  разрешение  выдано  12  июля 1993 г.,
    номер разрешения 1115.
        4.3. В  составе реквизита 23 проставляются Ф.И.О.,  должность,
    печать, дата и подпись представителя Министерства  здравоохранения
    Российской Федерации.
        4.4. В  реквизите  24  "Особые  условия  разрешения"  вносятся
    особые условия,    если    таковые    установлены   министерством,
    ведомством, органом власти при его выдаче.
        4.5. При  автоматизированном  оформлении  разрешений в составе
    реквизитов 21  и  22  (при  необходимости)  проставляются  Ф.И.О.,
    должность подписавшего указанный реквизит,  дата подписи,  а также
    указывается: "подпись и печать имеются".

                       5. Порядок выдачи разрешений

        5.1. Министерство здравоохранения Российской Федерации  выдает
    заявителям разрешения в двух экземплярах оригинала.
        5.2. Оформленные разрешения выдаются представителю  заявителя,
    имеющему  соответствующую  доверенность,  под  роспись  в  журнале
    регистрации разрешений после получения копии платежных  документов
    о   перечислении   установленной   суммы   согласно   действующему
    прейскуранту  за  каждое  разрешение   на   расчетные   счета   РЦ
    "Фармединфо"     Минздрава     РФ,    на    который    возлагается
    организационно-техническое    и    информационное    сопровождение
    деятельности   по   выдаче   разрешений   на   экспорт   и  импорт
    лекарственных средств.
        Расчетные счета  РЦ  "Фармединфо":  р/с  360201 во Фрунзенском
    коммерческом  банке  г.  Москвы,  МФО  201412,   для   иногородних
    плательщиков  корр.  счет 189161300,  индекс 20179 РКЦ ГУ ЦБ РФ г.
    Москвы (в рублях);  и р/с 400070094/001  в  Межэкономсбербанке  г.
    Москвы,  корреспондирующий  счет  Межэкономсбербанка  04-096-070 в
    Bankers Trust  Company,  New  York,  P.O.Box  318,  Church  Street
    Station, New York, N.Y. 10008, U.S.A (в ам. долларах).
        5.3. Все  исправления  в  разрешении  заверяются  полномочными
    органами, выдающими разрешение.
        5.4. Передача  разрешений  для  исполнения  другим   субъектам
    хозяйственной деятельности не допускается.

                      6. Порядок рассылки разрешений

        6.1. В  случае, если  медицинский  товар,  на  который  выдано
    разрешение, перемещается  через  одно  таможенное  учреждение,  то
    оригинал и  одна  копия  разрешения направляются непосредственно в
    это таможенное учреждение.
        6.2. В  случае, если  товар,  на  который  выдано  разрешение,
    перемещается через несколько таможенных  учреждений,  то  оригинал
    вместе с   одной   копией  разрешения  направляются  в  таможенное
    учреждение, через которое будет перемещаться наибольшее количество
    грузов в  счет  данного  разрешения.  Во  все остальные таможенные
    учреждения направляются по две копии данного разрешения.
        Каждая копия   разрешения  заверяется  печатью  организации  и
    подписью ее руководителя или одного из заместителей руководителя.
        6.3. Заявители/грузоотправители     при    отгрузке    товаров
    обеспечивают указание  в  товаросопроводительной  документации   и
    таможенных декларациях  номеров  полученных  разрешений  и даты их
    выдачи.
        6.4. Порядок  контроля  за  перемещением через государственную
    границу товаров по выданным разрешениям определяется ГТК России.
        6.5. При  истечении  срока  действия разрешения или исполнении
    установленной в  нем  квоты  пропуск  товаров   в   счет   данного
    разрешения прекращается.

                                И.о. начальника Управления обеспечения
                               лекарственными средствами и медицинской
                                                 техникой Минздрава РФ
                                                         М.М.САПОВСКИЙ






                                                             Таблица 1
                                    к "Инструкции о порядке оформления
                                      заявлений и выдачи разрешений на
                               экспорт и импорт лекарственных средств"

                                 ПЕРЕЧЕНЬ
            РЕКВИЗИТОВ ТИПОВОЙ УНИФИЦИРОВАННОЙ ФОРМЫ ДОКУМЕНТА
          "ЗАЯВЛЕНИЕ/РАЗРЕШЕНИЕ" И СОСТАВ РЕКВИЗИТОВ ПО КАЖДОМУ
              ДОКУМЕНТУ, ОФОРМЛЯЕМОМУ НА БАЗЕ ТИПОВОЙ ФОРМЫ

    ------------------T-----------------------------------------------
       Наименование   ¦ Наименование документов, оформляемых на базе
    реквизитов типовой¦     типовой формы "Заявление/ разрешение"
     формы документа  +------------T----------T------------T----------
       "Заявление/    ¦Заявление на¦Заявление ¦Генеральное ¦Разовое
       разрешение"    ¦генеральное ¦на разовое¦ разрешение ¦разрешение
                      ¦разрешение  ¦разрешение¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    1. Организация-   ¦            ¦          ¦            ¦
    заявитель, ее     ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    адрес             ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    2. Регистрационный¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    N    от           ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    3. Изготовитель/  ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    потребитель товара¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    4. Страна         ¦     -      ¦    +     ¦      -     ¦     +
    назначения <*>    ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    5. Страна         ¦     -      ¦    +     ¦      -     ¦     +
    происхождения <*> ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    6. Таможня        ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    7. Заявление N    ¦            ¦          ¦            ¦
    на генеральное    ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    разовое разрешение¦            ¦          ¦            ¦
    от                ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    8. Разрешение N   ¦            ¦          ¦            ¦
    генеральное       ¦     -      ¦    -     ¦      +     ¦     +
    разовое от        ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    9. Покупатель/    ¦            ¦          ¦            ¦
    продавец, его     ¦     -      ¦    +     ¦      -     ¦     +
    почтовый адрес,   ¦            ¦          ¦            ¦
    телефон <**>      ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    10. Страна        ¦            ¦          ¦            ¦
    покупателя/       ¦     -      ¦    +     ¦      -     ¦     +
    продавца <**>     ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    11. Срок действия ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    разрешения        ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    12. Характер      ¦     -      ¦    +     ¦      -     ¦     +
    сделки <**>       ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    13. Валюта платежа¦     -      ¦    +     ¦      -     ¦     +
    <**>              ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    14. Наименование и¦            ¦          ¦            ¦
    полная            ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    характеристика    ¦            ¦          ¦            ¦
    товара            ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    15. Код товара по ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    ТН ВЭД            ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    16. Единица       ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    измерения         ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    17. Количество    ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    18.               ¦     -      ¦    -     ¦      -     ¦     -
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    19. Стоимость     ¦            ¦          ¦            ¦
    (тыс. ам.         ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    долларов)         ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    20. Основание для ¦     +      ¦    +     ¦      +     ¦     +
    запроса разрешения¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    21. Ф.И.О.,       ¦            ¦          ¦            ¦
    должность, подпись¦            ¦          ¦            ¦
    руководителя      ¦     +      ¦    +     ¦       +    ¦     +
    организации -     ¦            ¦          ¦            ¦
    заявителя, место  ¦            ¦          ¦            ¦
    печати, дата      ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    22. Согласовано   ¦            ¦          ¦            ¦
    Ф.И.О., должность,¦     -      ¦    -     ¦       +    ¦     +
    подпись, место    ¦            ¦          ¦            ¦
    печати, дата      ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    23. Министерство  ¦            ¦          ¦            ¦
    (ведомство),      ¦            ¦          ¦            ¦
    выдавшее          ¦            ¦          ¦            ¦
    разрешение,       ¦     -      ¦    -     ¦       +    ¦     +
    Ф.И.О., должность,¦            ¦          ¦            ¦
    подпись, место    ¦            ¦          ¦            ¦
    печати, дата      ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
    24. Особые условия¦     -      ¦    -     ¦       +    ¦     +
    разрешения        ¦            ¦          ¦            ¦
    ------------------+------------+----------+------------+----------
        <*> Реквизит заполняется в Заявлении на генеральное разрешение
    в том случае, если товар должен экспортироваться в одну страну или
    импортироваться из одной страны.
        <**> Реквизит   заполняется   в   Заявлении   на   генеральное
    разрешение в том случае,  если товар  должен  поставляться  одному
    покупателю      или      поступать     от     одного     продавца.
    ------------------------------------------------------------------

        Примечание: При оформлении реквизитов 3, 7 и 9 на бланке формы
    в клетке слева от соответствующего реквизита делается отметка (х).
    Например:
        1) при   заполнении   документа   "Заявление   на  генеральное
    разрешение" на импорт ставится  отметка  (х)  слева  от  следующих
    реквизитов:
        3 - изготовитель/ [х] потребитель товара;
        7 -  заявление  N  ___  на [х] генеральное/разовое  разрешение
    от _____;
        9 - покупатель/ [х] продавец, его адрес;
        2) при заполнении документа "Заявление на  разовое  разрешение
    на экспорт" ставится отметка (х) слева от следующих реквизитов:
        3 - [х] изготовитель/потребитель товара;
        7 -  заявление  N  ____ на генеральное [х] разовое  разрешение
    от _____;
        9 - [х] покупатель/продавец, его адрес.






                                                             Таблица 2
                                    к "Инструкции о порядке оформления
                                      заявлений и выдачи разрешений на
                               экспорт и импорт лекарственных средств"

               Приложение к Заявлению/разрешению N ________

    ----T-----------------------------T--------T----------T-----------
    N   ¦ Наименование лекарственного ¦ Страна,¦ Рег. N   ¦ Ед. измер.
    п/п ¦          средства           ¦  фирма ¦ дата рег.¦
    ----+-----------------------------+--------+----------+-----------
     1  ¦             2               ¦    3   ¦    4     ¦     5
    ----+-----------------------------+--------+----------+-----------
        ¦                             ¦        ¦          ¦
    ----+-----------------------------+--------+----------+-----------

    -------T-----------------------T-------------------T--------------
    Кол-во ¦ Стоимость (ам. долл.) ¦ Сумма (ам. долл.) ¦  Примечание
    -------+-----------------------+-------------------+--------------
       6   ¦         7             ¦        8          ¦     9
    -------+-----------------------+-------------------+--------------
           ¦                       ¦                   ¦
    -------+-----------------------+-------------------+--------------

    Начальник Управления обеспечения
    лекарственными средствами и
    медицинской техникой                  _______________  ___________


-------------------------

Списки

Право 2010


Новости партнеров
Счетчики
 
Популярное в сети
Реклама
Курсы валют
08.06.2017
USD
56.59
EUR
63.72
CNY
8.33
JPY
0.52
GBP
72.96
TRY
16.08
PLN
15.2
Разное